FIBROSE CÍSTICA

Esta doença é também chamada de mucoviscidose e sua causa é genética. Ocorre pela falta ou disfunção de uma proteína que está presente em algumas glândulas do corpo, como no pâncreas.

Isto faz com que haja produção de muco espesso e anormal, podendo levar a:

- tosse crônica;

- chiado no peito freqüente;

- pneumonias frequentes;

- suor excessivo e muito salgado;

- dificuldade em ganhar peso e altura;

- fezes volumosas e diarréia freqüente.

A fibrose cística pode ser diagnosticada por três formas:

- triagem neonatal (Teste do Pezinho);

- teste do Suor;

- teste Genético.

É uma doença que necessita de tratamento contínuo, e normalmente é feito em centros especializados. O seu principal objetivo é prevenir as infecções e complicações, através de:

- terapia pulmonar: inalações, fisioterapia respiratória e uso de antibióticos quando necessário;

- suporte nutricional: com suplementação específica para cada criança;

- reposição de enzimas do pâncreas, para ajudar na digestão e absorção dos alimentos;

            Medidas de prevenção são fundamentais, como a vacinação adequada e as medidas de higiene.

Dra. Fernanda Formagio de Godoy Miguel

Pediatra pela SBP

CRM: 104.671